ИНСТРУКЦИЯ
Производитель
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Беларусь.
Лекарственная форма
Таблетки покрытые оболочкой 500 000 ЕД.
Описание
Таблетки покрытые оболочкой светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью.
Состав Нистатин
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: нистатина-500000 ЕД.
Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лактозы моногидрат, стериновая кислота, тальк, желатин, ванилин, опадрай II.
Фармакотерапевтическая группа
Кишечные противомикробные средства. Антибиотики.
Показания
Для лечения кишечных инфекций желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванных нистатин чувствительными дрожжеподобными грибами рода Candida, во время лечения ЛС, которые способствуют росту Candida в желудочно-кишечном тракте.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст — до 13 лет.
Беременность и период лактации
Несмотря на то, что нистатин в ЖКТ всасывается в незначительных количествах, до сих пор неизвестно, может ли прием ЛС беременной женщиной нанести вред плоду. Применение ЛС возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.
Неизвестно, выделяется ли нистатин с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Дозировка и способ применения
Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают не разжевывая.
Взрослым назначают по 500 000 Ед 3-4 раза в сутки. Суточная доза 3-6 таблеток, в тяжелых случаях до 8-12 таблеток.
Детям старше 13 лет — 500 000 ЕД в сутки за 3-4 приема.
Длительность лечения 10-14 дней.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 нед.
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Для пациентов данной возрастной группы должна быть предназначена суспензия.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: горький привкус во рту, диспептические явления, тошнота, рвота, гастралгия, диарея.
Аллергические реакции: повышение температуры тела, озноб, сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, включая отек лица, редко — синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: фотосенсибилизация, тахикардия, неспецифические миалгии, возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены ЛС.
Передозировка
Симптомы
Возможно усиление побочных эффектов. Пероральные дозы нистатина, превышающие 500000 ЕД в сутки, вызывали тошноту и желудочно-кишечные расстройства. Поскольку поглощение нистатина из ЖКТ является незначительным, передозировка не вызывает системной токсичности.
Лечение
Отмена ЛС, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с клотримазолом снижается противогрибковая активность клотримазола, с хлорамфениколом — взаимное ослабление противомикробного действия, следует избегать их одновременного применения.
Особые указания
Не использовать для лечения системных микозов.
Необходимо завершение полного курса терапии. Следует строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса, принимать ЛС через равные промежутки времени и не пропускать дозу. При пропуске дозы следует принять ее как можно быстрее, если же наступило время приема следующей дозы — не принимать удвоенную дозу взамен пропущенной.
Нистатин может повышать чувствительность кожи к солнечному облучению, поэтому во время лечения следует избегать прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения.
ЛС содержит лактозу. У пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией применение ЛС не рекомендуется.
Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители, которые могут вызвать аллергические реакции.
Из-за наличия в составе таблеток соевого лецитина лекарственное средство не следует принимать лицам с повышенной чувствительностью к арахису или сое.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами
Нистатин при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
Форма выпуска
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком вкладышем помещают в пачки из картона.
Условия хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
30 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Отзывы
Отзывов пока нет.