ИНСТРУКЦИЯ
Производитель
Morningside Healthcare Ltd., Великобритания.
Лекарственная форма
Таблетки, с пролонгированным высвобождением.
Описание
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремового цвета, гладкие с обеих сторон.
Состав Метабет SR
Каждая таблетка пролонгированного действия содержит:
Действующее вещество: Метформина гидрохлорид 500 мг, что соответствует 390 мг основания метформина.
Вспомогательные вещества:
Ядро: стеариновая кислота, шеллак (рафинированный отбеленный), повидон К-30, диоксид кремния, коллоидный безводный, стеарат магния.
Оболочка: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана, пропиленгликоль, макрогол 6000, тальк.
Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Препараты, снижающие уровень глюкозы в крови, за исключением инсулинов, бигуанидов.
Фармакодинамика
Метформин представляет собой бигуанид с антигипергликемическим действием, снижающий как базальный, так и постпрандиальный уровень глюкозы в плазме. Он не стимулирует секрецию инсулина и, следовательно, не вызывает гипогликемии.
Метформин может действовать посредством трех механизмов:
- снижение продукции глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза
- в мышцах за счет повышения чувствительности к инсулину, улучшения периферического захвата и утилизации глюкозы
- задержка всасывания глюкозы в кишечнике
Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу.
Метформин увеличивает транспортную способность всех типов мембранных переносчиков глюкозы.
В клинических исследованиях основным негликемическим эффектом метформина является либо стабильность веса, либо умеренная потеря веса.
У людей, независимо от влияния на гликемию, метформин немедленного высвобождения оказывает благоприятное влияние на липидный обмен. Это было показано в терапевтических дозах в контролируемых, среднесрочных и долгосрочных клинических исследованиях: метформин немедленного высвобождения снижает уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов. Подобное действие не было продемонстрировано при применении препарата пролонгированного действия, возможно, из-за вечернего приема, и может произойти повышение уровня триглицеридов.
Фармакокинетика
Абсорбция: После перорального приема таблетки с пролонгированным высвобождением абсорбция метформина значительно задерживается по сравнению с таблеткой с немедленным высвобождением, при этом Tmax составляет 7 часов (Tmax для таблетки с немедленным высвобождением составляет 2,5 часа).
Распределение: Связывание с белками плазмы незначительное. Метформин распадается на эритроциты. Пик в крови ниже пика в плазме и появляется примерно в одно и то же время. Эритроциты, скорее всего, представляют собой вторичный компартмент распределения. Среднее значение Vd колебалось в пределах 63-276 л.
Биотрансформация: Метформин выводится с мочой в неизмененном виде. У человека метаболиты не выявлены.
Элиминация: Почечный клиренс метформина составляет > 400 мл/мин, что указывает на то, что метформин выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема кажущийся конечный период полувыведения составляет примерно 6,5 часов.
При нарушении функции почек почечный клиренс снижается пропорционально клиренсу креатинина, в результате чего период полувыведения удлиняется, что приводит к повышению уровня метформина в плазме.
Показания
Снижение риска или отсрочка возникновения сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов с избыточным весом, нарушением толерантности к глюкозе и/или нарушением уровня глюкозы натощак и/или повышенным уровнем HbA1C, которые:
- с высоким риском развития манифестного сахарного диабета 2 типа
- все еще прогрессирует в сторону сахарного диабета 2 типа, несмотря на интенсивное изменение образа жизни в течение 3–6 месяцев.
Изменение образа жизни следует продолжать после начала приема метформина, за исключением случаев, когда пациент не может сделать это по медицинским причинам.
Лечение сахарного диабета 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с избыточной массой тела, когда диета и физические упражнения сами по себе не приводят к адекватному гликемическому контролю. Метабет СР/Боламин СР/Метформин можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными противодиабетическими средствами или с инсулином.
Противопоказания
Препарат противопоказан при:
- Повышенная чувствительность к метформину или любому из вспомогательных веществ.
- Любой тип острого метаболического ацидоза (например, лактоацидоз, диабетический кетоацидоз).
- Диабетическая прекома.
- Тяжелая почечная недостаточность (СКФ < 30 мл/мин).
- Острые состояния, которые могут изменить функцию почек, такие как: обезвоживание, тяжелая инфекция, шок.
- Заболевания, которые могут вызвать тканевую гипоксию (особенно острое заболевание или ухудшение хронического заболевания), например: декомпенсированная сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, шок.
- Печеночная недостаточность, острая алкогольная интоксикация, алкоголизм.
Беременность и кормление грудью
Беременность
Неконтролируемый диабет во время беременности (гестационный или постоянный) связан с повышенным риском врожденных аномалий и перинатальной смертности.
Ограниченное количество данных о применении метформина у беременных не указывает на повышенный риск врожденных аномалий. Исследования на животных не выявили вредного воздействия на беременность, развитие эмбриона или плода, роды или постнатальное развитие.
Когда пациентка планирует забеременеть и во время беременности не рекомендуется проводить лечение метформином нарушений гликемического контроля или диабета. При диабете рекомендуется применять инсулин для поддержания уровня глюкозы в крови как можно ближе к нормальному, чтобы снизить риск пороков развития плода.
Кормление грудью
Метформин выделяется с грудным молоком человека. У новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, побочных эффектов не наблюдалось.
Однако, поскольку доступны лишь ограниченные данные, кормление грудью во время лечения метформином не рекомендуется. Решение о прекращении грудного вскармливания следует принимать с учетом пользы грудного вскармливания и потенциального риска неблагоприятного воздействия на ребенка.
Дозировка и способ применения
Дозировка
Взрослые с нормальной функцией почек (СКФ ≥ 90 мл/мин):
Снижение риска или отсрочка возникновения диабета 2 типа
Применение метформина следует рассматривать только в том случае, если интенсивные изменения образа жизни в течение 3–6 месяцев не привели к адекватному гликемическому контролю.
Терапию следует начинать с приема одной таблетки Метабет СР 500 мг один раз в день во время ужина.
Через 10–15 дней рекомендуется коррекция дозы на основании результатов измерения уровня глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость. Максимальная рекомендуемая доза составляет 4 таблетки (2000 мг) один раз в день во время ужина.
Рекомендуется регулярно (каждые 3-6 месяцев) контролировать гликемический статус, а также факторы риска, чтобы оценить необходимость продолжения, изменения или прекращения лечения.
Решение о переоценке терапии также требуется, если пациент впоследствии внесет улучшения в диету и/или физические упражнения, или если изменения в состоянии здоровья сделают возможным более активное вмешательство в образ жизни.
Монотерапия при сахарном диабете 2 типа и в сочетании с другими пероральными противодиабетическими средствами
Обычная начальная доза составляет одну таблетку Метабет СР 500 мг один раз в день.
Через 10–15 дней дозу следует скорректировать на основании результатов измерения уровня глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость. Максимальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки Метабет СР/Боламина СР/Метформин по 1000 мг в день.
Увеличение дозы следует производить с шагом 500 мг каждые 10–15 дней, максимум до 2000 мг один раз в день во время ужина. Если контроль гликемии не достигается при приеме 2000 мг Метабет СР/Боламина СР/Метформин один раз в день, следует рассмотреть возможность применения 1000 мг Метабет СР/Боламина СР/Метформин два раза в день, при этом обе дозы следует принимать во время еды. Если гликемический контроль по-прежнему не достигнут, пациентов можно перевести на стандартные таблетки метформина до максимальной дозы 3000 мг в день.
У пациентов, уже получающих таблетки метформина, начальная доза Метабет СР/Боламина СР/Метформина должна быть эквивалентна суточной дозе таблеток метформина немедленного высвобождения. У пациентов, получающих метформин в дозе более 2000 мг в день, переход на таблетки метформина с пролонгированным высвобождением не рекомендуется.
Если планируется переход с другого перорального противодиабетического препарата: прекратите прием другого препарата и начните прием Метабет СР/Боламина СР/Метформина в указанной выше дозе.
Таблетки пролонгированного действия Метабет СР/Боламина СР/Метформин 1000 мг предназначены для пациентов, которые уже получают лечение таблетками метформина (пролонгированного или немедленного высвобождения).
Комбинация с инсулином. Метформин и инсулин можно использовать в комбинированной терапии для достижения лучшего контроля уровня глюкозы в крови. Обычная начальная доза Метабет СР составляет одну таблетку 500 мг один раз в день, при этом дозировка инсулина корректируется на основании результатов измерения уровня глюкозы в крови.
Способ применения
Для перорального применения.
Побочное действие
По данным постмаркетинговых исследований и в контролируемых клинических исследованиях сообщения о нежелательных явлениях у пациентов, принимавших таблетки пролонгированного действия Метабет SR/Боламин SR/Метформин, были аналогичны по характеру и тяжести тем, которые сообщалось у пациентов, получавших метформин немедленного высвобождения.
В начале лечения наиболее частыми побочными реакциями являются тошнота, рвота, диарея, боль в животе и потеря аппетита, которые в большинстве случаев проходят спонтанно.
Передозировка
Гипогликемия не наблюдалась при дозах метформина до 85 г, хотя при таких обстоятельствах возникал лактоацидоз. Высокая передозировка или сопутствующий риск метформина могут привести к лактоацидозу. Лактацидоз требует неотложной медицинской помощи и должен лечиться в больнице. Наиболее эффективным методом выведения лактата и метформина является гемодиализ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Алкоголь: Алкогольная интоксикация связана с повышенным риском лактоацидоза, особенно в случаях голодания, недостаточного питания или нарушения функции печени.
Йодсодержащие контрастные вещества: метформин необходимо отменить до или во время процедуры визуализации и не возобновлять его повторно в течение как минимум 48 часов после нее, при условии, что функция почек была повторно оценена и признана стабильной.
Лекарственные средства с собственной гипергликемической активностью (например, глюкокортикоиды (системного и местного действия) и симпатомиметики): Может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости скорректируйте дозу метформина во время терапии другим препаратом и после его отмены.
Особые указания
Лактацидоз: Лактацидоз, очень редкое, но серьезное метаболическое осложнение, чаще всего возникает при остром ухудшении функции почек, кардиореспираторных заболеваниях или сепсисе. Накопление метформина происходит при остром ухудшении функции почек и повышает риск лактоацидоза.
В случае обезвоживания (сильная диарея или рвота, лихорадка или снижение потребления жидкости) прием метформина следует временно прекратить и обратиться к врачу.
Функция почек: СКФ следует оценивать до начала лечения и регулярно в дальнейшем. Метформин противопоказан пациентам с СКФ <30 мл/мин, и его следует временно отменить при наличии состояний, изменяющих функцию почек.
Сердечная функция: Пациенты с сердечной недостаточностью более подвержены риску гипоксии и почечной недостаточности. У пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью метформин можно применять при регулярном контроле функции сердца и почек.
Пациентам с острой и нестабильной сердечной недостаточностью метформин противопоказан.
Пожилые люди: из-за ограниченных данных о терапевтической эффективности в снижении риска или замедлении развития диабета 2 типа у пациентов 75 лет и старше назначение метформина этим пациентам не рекомендуется.
Всем пациентам следует продолжать диету с регулярным распределением потребления углеводов в течение дня. Пациенты с избыточным весом должны продолжать диету с ограничением энергии.
Обычные лабораторные анализы для мониторинга диабета следует проводить регулярно.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами
Монотерапия Метабет СР/Боламин СР/Метформин не вызывает гипогликемии и, следовательно, не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Однако пациентов следует предупреждать о риске гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими противодиабетическими средствами (производными сульфонилмочевины, инсулином или меглитинидами).
Форма выпуска
Блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминия — блистеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100 и 112 таблеток.
Не все размеры упаковки могут продаваться.
Условия хранения
Хранить ниже 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Отзывы
Отзывов пока нет.