ИНСТРУКЦИЯ

Производитель

САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция. 

Лекарственная форма

Капсулы.

Состав

В 1 капсуле содержится: 

Действующее вещество: cульпирид – 50 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 66,92 мг, метилцеллюлоза – 0,58 мг, тальк – 1,30 мг, магния стеарат – 1,20 мг. 

Состав капсулы: желатин – 98%, титана диоксид (Е 171) – 2%.

Описание 

Твердые желатиновые капсулы № 4, состоящие из непрозрачных корпуса и крышечки белого или белого с желтовато-сероватым оттенком цвета. Содержимое капсул – однородный порошок белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается образование комочков, рассыпающихся при нажатии. 

Фармакотерапевтическая группа 

Антипсихотическое средство (нейролептик).  

Фармакологическое действие

Фармакодинамика 

Сульпирид — атипичный нейролептик из группы замещенных бензамидов, блокирующий дофаминергическую нервную передачу в головном мозге (сульпирид блокирует преимущественно дофаминергические рецепторы лимбической системы, мало воздействуя на таковые в неостриатной системе). Его нейролептический эффект связан с антидофаминергическим действием. Помимо этого, сульпирид обладает активирующим ЦНС действием за счет дофаминмиметического эффекта.  

ПоэтомуЭглонил обладает умеренной нейролептической активностью в сочетании со стимулирующим и тимоаналептическим (антидепрессивным) действием. 

Антипсихотическое действие сульпирида проявляется в дозах более 600 мг в сутки, в дозах до 600 мг в сутки преобладает стимулирующее и антидепрессивное действие. 

Эглонил не оказывает значимого воздействия на адренергические, холинергические, серотониновые, гистаминовые и GABA рецепторы. 

Эглонил стимулирует секрецию пролактина и обладает центральным противорвотным действием за счет блокады дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. 

Фармакокинетика 

Всасывание: При приеме внутрь одной капсулы 50 мг, максимальная концентрация сульпирида в плазме достигается через 3-6 часов и составляет 0,25 мг/л. 

Биодоступность сульпирида при приеме внутрь составляет 25-35 % и характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью.

Фармакокинетика сульпирида остается линейной в диапазоне доз от 50 до 300 мг. 

Распределение: Сульпирид быстро распределяется в ткани: объем распределения в равновесном состоянии составляет 0,94 л/кг. 

Связь с белками плазмы — приблизительно 40%. 

Небольшое количество сульпирида проникает в грудное молоко и проходит через плацентарный барьер. 

Метаболизм: В организме человека сульпирид лишь в малой степени подвергается метаболизму. 

Выведение: Сульпирид выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс составляет 126 мл/мин. Период полувыведения препарата Эглонил из плазмы составляет 7 часов.

Показания

• Тревожные состояния у взрослых (кратковременное симптоматическое лечение, при неэффективности обычных методов лечения). 
• Тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей старше 6 лет, особенно с синдромами аутизма. 

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к сульпириду или вспомогательным веществам препарата Эглонил
• Пролактинзависимые опухоли (пролактиномы гипофиза и рак молочной железы)
• Гиперпролактинемия
• Феохромоцитома 
• Острая порфирия
• Детский возраст до 6 лет (для этой лекарственной формы)
• Острая интоксикация алкоголем (этанолом), снотворными препаратами, наркотическими анальгетиками
• Период грудного вскармливания
• Врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит лактазы (в связи с наличием в составе препарата лактозы)
• Одновременный прием леводопы 
• Сопутствующая терапия агонистами дофаминовых рецепторов (каберголин, хинаголид, ропинирол, ротиготин) 

С осторожностью 

• У пациентов с предрасположенностью к развитию нарушений сердечного ритма, в связи с тем, что сульпирид может вызывать удлинение интервала QT и увеличивать риск развития тяжелых желудочковых нарушений ритма, таких как развитие желудочковой тахикардии типа «пируэт»:
  • с брадикардией менее 55 ударов в минуту;
  • с электролитными нарушениями, в особенности, с гипокалиемией;
  • с врожденным удлинением интервала QT;
  • одновременно получающих препараты, способные вызывать выраженную брадикардию (менее 55 ударов в минуту), гипокалиемию, замедление внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT;

• У пациентов со злокачественным нейролептическим синдромом в анамнезе 
• У пациентов пожилого возраста (повышенный риск развития седации, ортостатической гипотензии, экстрапирамидных расстройств)
• Агрессивное поведение или ажитация с импульсивностью (может потребоваться одновременное применение седативных препаратов)
• У пациентов пожилого возраста с деменцией 
• У пациентов с факторами риска развития инсульта
• У пациентов с болезнью Паркинсона
• У пациентов с факторами риска развития венозных тромбоэмболических осложнений
• При сахарном диабете и при наличии факторов риска развития сахарного диабета (риск развития гипергликемии, требуется контроль концентрации глюкозы в крови)
• При беременности (ограниченный опыт применения)
• При почечной недостаточности
• При эпилепсии или судорожных припадках в анамнезе (риск снижения порога судорожной готовности)
• При одновременном применении лекарственных препаратов, содержащих этанол
• У пациентов, имеющих в анамнезе указания на глаукому, кишечную непроходимость, врожденный стеноз пищеварительного тракта, задержку мочеиспускания или гиперплазию предстательной железы
• У пациентов (особенно у пожилых пациентов) с артериальной гипертензией в связи с риском развития гипертонического криза (пациенты должны находиться под медицинским наблюдением)
• У пациентов, имеющих в анамнезе (в том числе семейном анамнезе) рак молочной железы
• При применении у детей следует соблюдать осторожность, так как эффективность и безопасность сульпирида у данной категории пациентов исследованы недостаточно

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

У человека имеются очень ограниченные клинические данные по приему сульпирида во время беременности. Сульпирид проходит через плаценту. Применение препарата Эглонил не рекомендуется при беременности и у женщин репродуктивного возраста, не использующих эффективных способов контрацепции и планирующих беременность, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 

Новорожденные, которые во время третьего триместра беременности подвергались внутриутробному воздействию антипсихотических препаратов, включая Эглонил, имеют риск развития у них после рождения нежелательных реакций, включая экстрапирамидные симптомы или синдром «отмены», которые могут варьировать по тяжести и продолжительности.Сообщалось о развитии ажитации, мышечного гипертонуса, мышечной гипотонии, тремора, сонливости, дыхательных расстройств или нарушений питания. Поэтому новорожденные должны находиться под постоянным медицинским наблюдением.

Период грудного вскармливания

Эглонил проникает в грудное молоко человека, кормление грудью во время лечения сульпиридом противопоказано

Дозировка и способ применения

Капсулы Эглонил принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. 

Во всех случаях следует использовать минимальные эффективные дозы препарата Эглонил. Если клиническое состояние пациента позволяет, лечение должно начинаться с низких доз. Минимальная эффективная доза подбирается путем постепенного повышения дозы до достижения необходимого эффекта.

Взрослые 

Кратковременное симптоматическое лечение тревожных состояний при неэффективности обычных методов лечения.

Суточная доза составляет 50-150 мг в течение не более 4-х недель. 

Дети старше 6 лет 

Тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) особенно с синдромами аутизма. 

Суточная доза составляет 5-10 мг/кг массы тела. 

Пациенты пожилого возраста 

Начальная доза Эглонила должна составлять 1/4-1/2 дозы для взрослых.

Пациенты с нарушениями функции почек 

В связи с тем, что сульпирид выводится из организма преимущественно через почки, рекомендуется уменьшить дозу сульпирида и/или увеличить интервал между приемом отдельных доз препарата Эглонил в зависимости от показателей клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 30-60 мл/мин дозу сульпирида следует уменьшать на 30 %, а интервалы между приемами препарата следует увеличивать в 1,5 раза; при клиренсе креатинина 10-30 мл/мин дозу сульпирида следует уменьшать в 2 раза, а интервалы между приемами препарата Эглонил следует увеличивать в 2 раза; при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин дозу сульпирида следует уменьшать на 70 %, а интервалы между приемами препарата Эглонил – увеличивать в 3 раза.  

Побочные действия

Нарушения со стороны сердца 

• Редко: желудочковые нарушения ритма, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия. 
• Частота неизвестна: удлинение интервала QТ, желудочковая тахикардия типа “пируэт”, остановка сердца, внезапная смерть. 

Нарушения со стороны сосудов 

• Нечасто: ортостатическая гипотензия. 
• Частота неизвестна: венозные тромбоэмболические осложнения, включая тромбоэмболию легочной артерии и тромбоз глубоких вен, иногда с летальным исходом; повышение артериального давления

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

• Частота неизвестна: аспирационная пневмония (при одновременном применении с другими средствами, угнетающими ЦНС). 

Нарушения со стороны эндокринной системы 

• Часто: гиперпролактинемия. 

Общие расстройства и нарушения в месте введения 

• Часто: увеличение массы тела. 
• Частота неизвестна: гипертермия. 

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей 

• Часто: повышение активности «печеночных» ферментов. 
• Частота неизвестна: поражение печени (гепатоцеллюлярное, холестатическое или смешанного генеза). 

Нарушения со стороны нервной системы

• Часто: седация или сонливость, экстрапирамидные расстройства (эти симптомы обычно обратимы после назначения противопаркинсонических препаратов), паркинсонизм, тремор, акатизия. 
• Нечасто: мышечный гипертонус, дискинезия, мышечная дистония. 
• Редко: окулогирный криз.
• Частота неизвестна: злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), гипокинезия, поздняя дискинезия (как и при приеме всех нейролептиков, после их применения в течение более 3-х месяцев; при этом прием противопаркинсонических препаратов неэффективен или может спровоцировать усиление симптомов), судороги.

Нарушения со стороны половых органов и молочных желез

• Часто: болезненность молочных желез, галакторея. 
• Нечасто: увеличение молочных желез, аменорея, оргазмическая дисфункция (нарушения оргазма), эректильная дисфункция. 
• Частота неизвестна: гинекомастия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 

• Часто: макуло-папулезная сыпь. 

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы 

• Нечасто: лейкопения. 
• Частота неизвестна: нейтропения, агранулоцитоз. 

Беременность, послеродовые и перинатальные состояния 

• Частота неизвестна: экстрапирамидные симптомы и «синдром отмены» у новорожденных. 

Нарушения со стороны иммунной системы 

• Частота неизвестна: анафилактические реакции (крапивница, одышка, чрезмерное снижение артериального давления, анафилактический шок). 

Нарушения психики 

• Часто: бессонница. Частота неизвестна: спутанность сознания.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 

• Часто: запор. Нечасто: гиперсаливация. 

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани 

• Частота неизвестна: кривошея, тризм, рабдомиолиз. 

Нарушения со стороны обмена веществ и питания 

• Частота неизвестна: гипонатриемия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. 

Лабораторные и инструментальные данные 

• Частота неизвестна: повышение концентрации креатинфосфокиназы в сыворотке крови. 

Передозировка

Симптомы

Опыт по передозировке сульпирида ограничен. Специфические симптомы отсутствуют, могут наблюдаться: дискинезия со спастической кривошеей, высовывание языка и тризм. У некоторых пациентов – жизнеугрожающий синдром паркинсонизма и кома. Сульпирид частично выводится при гемодиализе. 

Лечение

В связи с отсутствием специфического антидота следует применять симптоматическую и поддерживающую терапию, при тщательном контроле дыхательной функции и постоянном контроле сердечной деятельности (риск удлинения интервала QТ и развитие желудочковых аритмий), который должен продолжаться до полного выздоровления пациента, при развитии выраженного экстрапирамидного синдрома назначают м-холиноблокирующие препараты. 

Имелись сообщения о смертельных исходах при передозировке, главным образом, при комбинации сульпирида с другими психотропными средствами. 

Взаимодействие

Противопоказанные комбинации 

• С леводопой  

Нерекомендуемые комбинации

• С этанолом 
• С препаратами, способными удлинять интервал QT или вызывать развитие желудочковой тахикардии типа «пируэт»

Взаимодействие, которое следует принимать во внимание  

• С гипотензивными препаратами, нитратами и производными нитратов
• С препаратами, угнетающими функцию ЦНС: производные морфина (анальгетики, противокашлевые препараты); блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов с седативным действием; барбитураты; бензодиазепины и другие анксиолитики; снотворные препараты; антидепрессанты с седативным действием (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); гипотензивные средства центрального действия (клонидин и другие гипотензивные препараты центрального действия); баклофен; талидомид. 
• С антацидами и сукральфатом
• С препаратами лития

Особые указания

Злокачественный нейролептический синдром

Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС), который является потенциально летальным осложнением, и возникновение которого возможно при применении любых нейролептиков, характеризуется бледностью, гипертермией, ригидностью мышц, дисфункцией вегетативной нервной системы, нарушением сознания. Признаки дисфункции вегетативной нервной системы, такие как повышенное потоотделение и лабильность артериального давления и пульса, могут предшествовать наступлению гипертермии и являться ранними предупреждающими симптомами. Наблюдались случаи с атипичными проявлениями ЗНС без ригидности и повышения тонуса мышц. В случае гипертермии неясного генеза, что можно расценивать либо как ранний признак/симптом ЗНС, либо как атипичный ЗНС, сульпирид следует немедленно отменить и установить медицинское наблюдение за пациентом. Причина развития ЗНС остается невыясненной. Предполагается, что в его механизме играет роль блокада дофаминовых рецепторов в полосатом теле и гипоталамусе, не исключается также врожденная предрасположенность (идиосинкразия). Развитию синдрома могут способствовать интеркуррентная инфекция, дегидратация или органическое поражение головного мозга.

Удлинение интервала QТ 

Сульпирид может вызывать удлинение интервала QТ. Известно, что этот эффект увеличивает риск развития тяжелых желудочковых аритмий, таких как желудочковая тахикардия типа «пируэт».

Перед применением препарата Эглонил, если позволяет состояние пациента, необходимо исключить наличие факторов, предрасполагающих к развитию этих тяжелых нарушений ритма (брадикардия менее 55 ударов в минуту; электролитные нарушения, в особенности гипокалиемия, гипомагниемия; врожденное удлинение интервала QT, одновременный прием препаратов, вызывающих выраженную брадикардию (менее 55 ударов в минуту), гипокалиемию, замедление внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT.

Пациентам с вышеперечисленными факторами риска при необходимости назначения сульпирида необходимо соблюдать осторожность. Гипокалиемия и 13 гипомагниемия должны быть скорректированы до начала применения препарата Эглонил; кроме того, следует обеспечить медицинское наблюдение и регулярный контроль содержания электролитов в крови и ЭКГ. 

За исключением случаев срочного вмешательства, пациентам, которым требуется лечение нейролептиками, рекомендуется проводить оценку состояния и контроль ЭКГ.

Экстрапирамидный синдром 

При экстрапирамидном синдроме, вызванном нейролептиками, следует назначать м-холиноблокирующие препараты. 

Пациентам с болезнью Паркинсона или деменцией с тельцами Леви препарат Эглонил следует назначать только в случае крайней необходимости (из-за повышенного риска развития или обострения симптомов экстрапирамидных расстройств). 

Инсульт 

В рандомизированных клинических исследованиях по сравнению некоторых атипичных нейролептиков с плацебо, проведенных у пациентов пожилого возраста с деменцией, наблюдалось троекратное увеличение риска развития цереброваскулярных осложнений. Механизм этого риска неизвестен. Нельзя исключить увеличение такого риска при приеме других нейролептиков или в других популяциях пациентов, поэтому сульпирид следует с осторожностью назначать пациентам с факторами риска развития инсульта. 

Пациенты пожилого возраста с деменцией 

У пациентов пожилого возраста с психозами, связанными с деменцией, при лечении антипсихотическими препаратами наблюдалось повышение риска наступления смерти. Анализ 17 плацебо-контролируемых исследований (средней продолжительностью более 10 недель) показал, что большинство пациентов, получавших атипичные антипсихотические препараты, имели в 1,6-1,7 раз больший риск смерти, чем пациенты, получавшие плацебо.  

В ходе 10-недельного плацебо-контролируемого исследования частота смертельных исходов при приеме атипичных нейролептиков такими пациентами составляла 4,5 %, а при приеме плацебо – 2,6 %. 

Хотя причины смерти в клинических исследованиях с атипичными антипсихотическими препаратами варьировали, большинство причин смертей было или сердечно-сосудистыми (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть), или инфекционными (например, пневмония) по природе. Наблюдательные исследования подтвердили, что подобно лечению атипичными антипсихотическими препаратами, лечение обычными антипсихотическими препаратами также может увеличивать смертность. Степень, до которой увеличение смертности может быть обусловлено антипсихотическим препаратом, а не некоторыми особенностями пациентов, неясна. 

Венозные тромбоэмболические осложнения  

При применении антипсихотических препаратов наблюдались случаи венозных тромбоэмболических осложнений, иногда летальных. Поэтому сульпирид следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития венозных тромбоэмболических осложнений.

Рак молочной железы 

Сульпирид может увеличивать концентрацию пролактина в плазме крови. Поэтому при применении сульпирида у пациентов, имеющих в анамнезе (в том числе семейном анамнезе) рак молочной железы, следует соблюдать осторожность. Такие пациенты должны находиться под тщательным наблюдением. 

Пациенты с эпилепсией 

В связи с тем, что нейролептики могут понижать эпилептогенный порог, при назначении сульпирида пациентам с эпилепсией, последние должны находиться под строгим медицинским наблюдением.

Пациенты с нарушениями функции почек 

Следует применять уменьшенные дозы. 

Пациенты с сахарным диабетом или с факторами риска развития сахарного диабета 

Так как сообщалось о развитии гипергликемии у пациентов, принимавших атипичные антипсихотические препараты, пациентам с установленным диагнозом сахарного диабета или с факторами риска его развития, которым назначают лечение сульпиридом, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови. 

Употребление этанола 

Употребление алкогольных напитков, содержащих этанол, или применение лекарственных препаратов, содержащих этанол, во время лечения препаратом Эглонил строго запрещается.

Лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз 

На фоне терапии нейролептиками, в том числе препаратом Эглонил, отмечались лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз. Развитие необъяснимых инфекций или повышение температуры тела могут являться признаками нарушений со стороны крови, что требует немедленного выполнения гематологических исследований.

Применение у детей 

В связи с влиянием сульпирида на когнитивные процессы у детей, необходимо ежегодно контролировать способность к обучению. Необходимо регулярно корректировать дозу с учетом клинического состояния ребенка. 

Влияние на способность управлять движущимися механизмами и машинами

Во время лечения препаратом Эглонил запрещаются управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими сохранения внимания и скорости психомоторных реакций (так как при применении даже в рекомендованных дозах препарат Эглонил может вызывать седацию). 

Форма выпуска 

Капсулы 50 мг. 

По 15 или 30 капсул в блистер из ПВХ/Ал. фольги. По 2 блистера по 15 капсул или по 1 блистеру по 30 капсул с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить Эглонил при температуре не выше 30°С. 

Хранить в недоступном для детей месте. 

Срок годности

3 года. Не использовать Эглонил по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Эглонил отпускается по рецепту.