Феррум Лек, раствор для внутримышечного введения 100 мг/2 мл, N10

ИНСТРУКЦИЯ

Производитель 

Лек д.д,  Словения․

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения․

Описание 

Коричневый непрозрачный раствор. 

Состав Феррум Лек

Каждая ампула (2 мл) содержит:

Действующее вещество: 100 мг железа в виде комплексного соединения декстрана с гидроксидом железа (III). 

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид и хлористоводородная кислота (для регулирования рН), вода для инъекций. 

Фармакологические свойства 

Фармакотерапевтическая группа: Противоанемические средства. Средства на основе железа, парентеральные средства на основе железа.

Фармакодинамика 

После внутримышечного введения часть гидроксида железа (III) запасается в виде ферритина, образующегося в митохондриях печени. Ферритин состоит из белковой оболочки — апоферритина, в которой железо находится в форме гидратированных мицелл фосфата окиси железа. 

Транспорт железа в плазме осуществляется с помощью бета-глобулина трансферрина, синтезирующегося в печени. Каждая молекула трансферрина связывает два атома железа. Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где оно используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и некоторых ферментов. Трансферрин также принимает косвенное участие в защите организма против инфекций.

После парентерального введения комплексного соединения декстрана с гидроксидом железа (III) концентрация гемоглобина увеличивается быстрее, чем после приема внутрь солей железа (II), несмотря на то, что кинетика усвоения железа не зависит от метода его введения.

Комплекс декстрана с гидроксидом железа (III) достаточно велик по размерам и поэтому не выводится через почки. Образующееся комплексное соединение стабильно и в физиологических условиях не выделяет ионов железа. Связь железа в многоядерном комплексе подобна связи железа в ферритине в физиологических условиях.

Имеющиеся данные подтверждают точку зрения о том, что Феррум Лек обеспечивает такие же физиологические изменения, какие наблюдаются и при естественном всасывании железа. 

Фармакокинетика 

После внутримышечного введения комплексное соединение декстрана с гидроксидом железа (III) абсорбируется в основном в лимфатической системе и проникает в систему циркулирующей крови спустя 3 суток. Несмотря на отсутствие данных о биодоступности, известно, что относительно большая часть введенного внутримышечно комплексного соединения декстрана с гидроксидом железа (III) не абсорбируется в мышечной ткани даже спустя более продолжительное время. Биологический период полувыведения комплексного соединения декстрана с гидроксидом железа (III) составляет 3–4 суток. 

Макромолекулярный комплекс декстрана с гидроксидом железа (III) захватывается ретикулоэндотелиальной системой и распадается на компоненты — железо и декстран. Железо затем связывается с ферритином и в меньшей степени — с трансферрином. Затем это железо используется в костном мозге для синтеза гемоглобина, т.е. участвует в эритропоэзе. Декстран либо подвергается метаболизму, либо выводится.

Железо выводится в незначительном количестве. 

Показания 

Лечение всех форм железодефицитных состояний, если пероральные препараты железа неэффективны и (или) не переносятся пациентами. 

Противопоказания  

• гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав данного лекарственного средства
• известная тяжелая гиперчувствительность к другим парентеральным лекарственным средствам, содержащим железо
• анемия, не связанная с дефицитом железа
• перегрузка железом (гемохроматоз, гемосидероз)
• нарушение включения железа в гемоглобин (анемия, связанная с отравлением свинцом, сидеробластная анемия)
• тяжелое нарушение гемостаза (гемофилия) с образованием гематом
• первый триместр беременности 

Беременность и кормление грудью

Адекватные и хорошо контролируемые исследования по применению комплекса железа с декстраном у беременных женщин не проводились. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность.

Перед применением во время беременности необходима тщательная оценка соотношения риска и пользы. Железодефицитную анемию в первом триместре беременности в большинстве случаев можно лечить пероральными препаратами железа. Феррум Лек следует применять во втором и третьем триместрах беременности только при безусловной необходимости, если оцениваемая польза превышает потенциальный риск как для матери, так и для плода. 

После применения парентеральных препаратов железа у плода может возникать брадикардия. Она обычно преходящая и является последствием реакции гиперчувствительности у матери. Если Феррум Лек применяется в период грудного вскармливания, необходима осторожность. Неметаболизированный комплекс железа с декстраном проникает в грудное молоко человека в следовых количествах. 

Дозировка и способ применения

Во время и после каждого введения данного лекарственного средства следует тщательно отслеживать признаки и симптомы реакций гиперчувствительности.

Феррум Лек должно вводиться только при наличии персонала, обученного выявлению анафилактических реакций и оказанию неотложной помощи, в условиях, где имеется возможность оказывать реанимационные мероприятия. Нежелательные реакции необходимо оценивать по меньшей мере в течение 30 минут после каждого введения лекарственного средства. 

Данное лекарственное средство можно вводить только внутримышечно. Его нельзя применять для внутривенного введения ни в виде инъекций, ни в виде инфузий. 

Дозы Феррум Лек необходимо подбирать индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа.

Указания по применению, обращению и введению 

Неправильное хранение ампул Феррум Лек может привести к выпадению осадка. Перед использованием ампулы следует внимательно осмотреть. Можно использовать лишь те ампулы, которые содержат однородный раствор без осадка. 

Если в ампулах появился осадок или истек срок хранения, их необходимо уничтожить. 

Вскрытая ампула должна быть использована немедленно. 

Содержимое ампул Феррум Лек не следует смешивать с другими лекарствами. 

Во избежание боли и окрашивания кожи очень важно проводить внутримышечные инъекции осторожно и правильно. Феррум Лек вводится только внутримышечно (ни в коем случае не внутривенно!), глубоко в ягодичную мышцу, по очереди в правую и левую. Вводить через день. 

Внутримышечные инъекции Феррум Лек проводятся в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Минимальная длина иглы для взрослых — 50 мм, для пациентов с избыточной массой тела — от 80 до 100 мм, для детей — 32 мм. Перед инъекцией кожу следует продезинфицировать и сдвинуть подкожные ткани на 2 см вниз для уменьшения вытекания лекарства после инъекции. После инъекции подкожные ткани отпускают и удерживают место инъекции под давлением в течение 1 минуты.

Побочное действие 

Нежелательные реакции ожидаются приблизительно у 5 % пациентов. В основном они зависят от дозы Феррум Лек. Анафилактоидные реакции возникают нечасто и включают крапивницу, сыпь, зуд, тошноту и дрожь. В случае появления признаков анафилактоидных реакций лекарственное средство немедленно отменяют. 

Острые, тяжелые анафилактоидные реакции возникают очень редко. Они обычно появляются в течение первых нескольких минут от начала введения и характеризуются внезапным появлением проблем с дыханием и (или) острой сердечно-сосудистой недостаточности; сообщали о смертельных случаях. 

Также описаны отсроченные реакции, которые могут быть тяжелыми. Они характеризуются болью в суставах или мышцах, иногда повышенной температурой тела. Они могут появляться в течение от нескольких часов до 4 дней после применения лекарственного средства. Симптомы обычно сохраняются от двух до четырех дней и, как правило, исчезают сами по себе или после использования простых анальгетиков. 

Возможно обострение суставных болей при ревматоидном артрите. 

Сообщали о местных реакциях, таких как болезненная чувствительность и воспаление в месте введения или около него, а также о местном флебите. В месте внутримышечной инъекции отмечены такие нарушения, как изменение цвета кожи, кровотечение, образование асептических абсцессов, некроз тканей или атрофия и боль.

Передозировка  

Передозировка может вызвать острую перегрузку железом, которая может проявиться гемосидерозом. По усмотрению лечащего врача передозировку необходимо лечить либо лекарственными средствами, образующими хелатные соединения с железом (напр., 1 г дефероксамина в.в., с максимальной скоростью введения 15 мг/кг/ч), либо в соответствии с общепринятой медицинской практикой. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами 

При сопутствующем применении с ингибиторами АПФ эффект парентеральных препаратов железа повышается. 

Данное лекарственное средство, как и все парентеральные препараты железа, не рекомендуется назначать одновременно с препаратами железа для приема внутрь, поскольку всасывание последних будет снижено. Терапию препаратами железа для приема внутрь следует начинать не ранее чем через 5 дней после последнего введения Феррума Лек.

Особые указания

Парентеральные препараты железа могут вызвать реакции гиперчувствительности, включая серьезные и потенциально летальные анафилактические/ анафилактоидные реакции. О возникновении реакций гиперчувствительности также сообщали и после введения таких доз парентеральных комплексов железа, которые ранее не вызывали осложнений. Поступали сообщения о реакциях гиперчувствительности, которые прогрессировали до синдрома Коуниса.

Риск развития реакций гиперчувствительности повышен у пациентов с известными аллергическими реакциями, включая аллергию на лекарства, а также у пациентов с тяжелой астмой, экземой или другими проявлениями атопии в анамнезе. 

Риск развития реакций гиперчувствительности на парентерально вводимые комплексы железа также повышен у пациентов с иммунными или воспалительными заболеваниями (напр., системной красной волчанкой, ревматоидным артритом), с низкой железосвязывающей способностью сыворотки крови и (или) недостаточностью фолатов, а также у пациентов с болезнью Крона и тяжелым хроническим полиартритом. 

Феррум Лек следует вводить только при наличии персонала, обученного выявлению анафилактических реакций и оказанию неотложной помощи, в условиях, где имеется полное реанимационное оснащение. 

Нежелательные реакции у каждого пациента необходимо отслеживать по меньшей мере в течение 30 минут после каждого введения Феррума Лек.

Если при применении лекарственного средства возникают реакции гиперчувствительности или признаки непереносимости, лечение необходимо немедленно прекратить. 

Должно быть доступно оснащение для сердечно-легочной реанимации и оборудование для борьбы с острыми анафилактическими/анафилактоидными реакциями, включая раствор адреналина 1:1000 для инъекций. При необходимости можно дополнительно применять антигистаминные лекарственные средства и (или) кортикостероиды. 

При введении препаратов железа пациентам с нарушением функции почек или печени необходимо тщательное наблюдение.

У пациентов с сердечной недостаточностью и заболеваниями сердечно-сосудистой системы во время лечения препаратами железа возможны сердечно-сосудистые осложнения. 

Из-за отсутствия опыта не рекомендуется применение внутримышечных инъекций Феррум Лек у детей младше 4 месяцев.

Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами 

Не исследовалось. 

Форма выпуска Феррум Лек

Раствор для внутримышечного введения в ампулах из бесцветного стекла по 2 мл. По 5 или 50 ампул в упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так. 

Срок годности 

5 лет. Не использовать по истечении срока годности. 

Условия отпуска 

По рецепту.